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Der biopharmazeutische Markt weist hohe Wachstumsraten auf und weltweit werden Produktionskapazitäten zur Herstellung hochwertiger Medikamente aufgebaut. Die ZETA Gruppe hat sich in diesem herausfordernden Umfeld als verlässlicher und global agierender Engineering Partner etabliert. ZETA designt, baut, automatisiert und qualifiziert Anlagen für aseptische flüssige Produktionsprozesse in der Biotech- und Pharmaindustrie. Auf diesen hochkomplexen „maßgeschneiderten“ Anlagen werden biopharmazeutische Wirkstoffe wie Antikrebsmittel, Insulin, Impfstoffe, Infusionen und ähnliches hergestellt. Als internationales, stark wachsendes Unternehmen setzt ZETA vor allem auf seine engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter.

Quality Automation Engineer (m/f/d)

Ort: Hallbergmoos Art der Stelle: Vollzeit Eintrittsdatum: Ab sofort

Deine Aufgaben

  • Du erstellst in Abstimmung mit den technischen Projektengineers das qualitätssichernde SW-Prüfkonzept (projektspezifisch) und stimmst dieses mit dem Qualifizierungsverantwortlichen im Projekt ab

  • Du übernimmst eigenverantwortlich als Testmanager die Planung, Koordination und Überwachung von Automationstätigkeiten inkl. Softwaredesign

  • Du führst als Inspektor interne SW-Qualitätschecks durch (Einhaltung von Qualitätsstandards, Vorgaben, Normen, Richtlinien)

  • Du begleitest und betreust unsere Projekte (Computersysteme, Software, SW-Produkt) während der Entwicklung und Inbetriebnahme national und international

  • Du bist verantwortlich für das Abweichungsmanagement im Projekt

  • Du unterstützt die Fachabteilung Automation und Electrical Instrumentation & Control bei der Überwachung ihrer Partner (Schaltschrank- und  Softwarelieferanten)

  • Du wirkst bei der Pflege und Weiterentwicklung von Softwarestandards mit

 

Dein Profil

  • Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium (Uni, FH, HTL) oder vergleichbares (Techniker, Meister) und idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Computersystemvalidierung/ Softaware-Qualifizierung im biopharmazeutischen Umfeld (computergestützte Anlagen/ GMP-Systemen)

  • Du legst großen Wert auf eine strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise, sowie exaktes Arbeiten

  •  Du erarbeitest realisierbare Lösungen für komplexe Aufgabenstellungen und reagierst flexibel und agil auf neue Anforderungen

  • Deine Kommunikationsstärke (Deutsch/ Englisch) und Begeisterungsfähigkeit setzt Du nicht nur im Team, sondern auch in Kundenbeziehungen ein

  • Du bist bereit für weltweite Reisen zu Inbetriebnahmen bei unseren Kunden

Wir bieten

Du-Kultur
Events für Mitarbeitende
Platz für Kreativität & Ideen
Internationales Arbeitsumfeld
Zukunftsorientierte Branche
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Events für Mitarbeitende
Platz für Kreativität & Ideen
Internationales Arbeitsumfeld
Zukunftsorientierte Branche

Platz für Kreativität & Ideen

  • Du-Kultur
  • Events für Mitarbeitende
  • Platz für Kreativität & Ideen
  • Internationales Arbeitsumfeld
  • Zukunftsorientierte Branche

Unter dem Motto "Let´s Engineer Your Career Together" freuen wir uns auf deine aussagekräftige Bewerbung! 

 

Der biopharmazeutische Markt weist hohe Wachstumsraten auf und weltweit werden Produktionskapazitäten zur Herstellung hochwertiger Medikamente aufgebaut. Die ZETA Gruppe hat sich in diesem herausfordernden Umfeld als verlässlicher und global agierender Engineering Partner etabliert. ZETA designt, baut, automatisiert und qualifiziert Anlagen für aseptische flüssige Produktionsprozesse in der Biotech- und Pharmaindustrie. Auf diesen hochkomplexen „maßgeschneiderten“ Anlagen werden biopharmazeutische Wirkstoffe wie Antikrebsmittel, Insulin, Impfstoffe, Infusionen und ähnliches hergestellt. Als internationales, stark wachsendes Unternehmen setzt ZETA vor allem auf seine engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter.

Quality Automation Engineer (m/f/d)

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  • Du bist verantwortlich für das Abweichungsmanagement im Projekt

  • Du unterstützt die Fachabteilung Automation und Electrical Instrumentation & Control bei der Überwachung ihrer Partner (Schaltschrank- und  Softwarelieferanten)

  • Du wirkst bei der Pflege und Weiterentwicklung von Softwarestandards mit

Dein Profil

  • Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium (Uni, FH, HTL) oder vergleichbares (Techniker, Meister) und idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Computersystemvalidierung/ Softaware-Qualifizierung im biopharmazeutischen Umfeld (computergestützte Anlagen/ GMP-Systemen)

  • Du legst großen Wert auf eine strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise, sowie exaktes Arbeiten

  •  Du erarbeitest realisierbare Lösungen für komplexe Aufgabenstellungen und reagierst flexibel und agil auf neue Anforderungen

  • Deine Kommunikationsstärke (Deutsch/ Englisch) und Begeisterungsfähigkeit setzt Du nicht nur im Team, sondern auch in Kundenbeziehungen ein

  • Du bist bereit für weltweite Reisen zu Inbetriebnahmen bei unseren Kunden

Unter dem Motto "Let´s Engineer Your Career Together" freuen wir uns auf deine aussagekräftige Bewerbung! 

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ZETA GmbH
Zeppelinstraße 1, 85399 Hallbergmoos
recruiting-de@zeta.com
www.zeta.com